アンケートの目的や勉強会等の有無・目的によって必要な同意手続きが異なるため、以下の事例のいずれに該当するかご検討ください。

＜事例1-1＞

患者や職員を対象に、研究目的でアンケート調査を行う研究の場合

⇒ アンケート実施時に「適切な同意」

「参考：インフォームド・コンセントに関する記載事項」 の「C1」を参照ください。

Smart Protocol 使用時のテンプレートセットはNo.3-1を利用ください。

＜事例1-2＞

患者や職員を対象に既に業務目的等で行ったアンケート調査結果をまとめる研究の場合

⇒ アンケート結果は「既存情報」となるため、「オプトアウト」許容の可能性あり

(「既に取得済みの情報や通常の診療録の情報を用いる」場合のフローに従う）

「参考：インフォームド・コンセントに関する記載事項」 の「D2」を参照ください。

Smart Protocol 使用時のテンプレートセットの選択に進む。=>Q250

＜事例2-1＞

患者や職員を対象に研究目的で情報提供（勉強会やセミナー等）を行い、その効果を

アンケート調査する研究の場合

⇒ 情報提供（勉強会やセミナー等）及びアンケート実施時に「適切な同意」

「参考：インフォームド・コンセントに関する記載事項」 の「C1」を参照ください。

Smart Protocol 使用時のテンプレートセットはNo.3-1を利用ください。